17/08/2009

Terapia con nanopartículas: potencial tratamiento para el cáncer ovárico

Fuente: Source: Cancer Research 2009; 69: 6184-91

Evalúan la eficacia terapéutica de usar polímeros poli beta-amino ésteres para liberar ADN del gen suicida A que codifica para la toxina de la difteria en tumores ováricos de ratones.

MedWire News: Los hallazgos de un estudio llevado a cabo en ratones sugiere que la administración intraperitoneal de nanopartículas poliméricas para liberar ADN codificador de la toxina de la difteria (DT)-A es un tratamiento efectivo para el cáncer de ovario, abriendo así promesas para el tratamiento en seres humanos.

Los hallazgos podrían dar lugar a un tratamiento muy necesitado para el cáncer ovárico, dado que el tratamiento estándar de citorreducción quirúrgica seguido de quimioterapia con paclitaxel más terapia con platino no es efectivo para prevenir la recurrencia en la mayoría de los casos.

El estudio mostró que la administración intraperitoneal de polímeros poli (beta-amino ésteres) para enviar ADN de TD-A a los tumores ováricos en los ratones dio como resultado una reducción significativa de la masa tumoral y un lapso de vida prolongado en comparación con los ratones de control, en 78 versus 64 ó 52 días para los ratones tratados con DT-A en comparación con luciferasa de luciérnaga, respectivamente.

Además, la terapia con nanopartículas de DT-A fue más efectiva para suprimir el crecimiento tumoral que el tratamiento con dosis clínicamente relevantes de cisplatino y paclitaxel (0,85 vs. 1,94 g al momento del sacrificio).

Se observó minima quimiotoxicidad tisular y sanguínea no específica después del tratamiento prolongado.

La incubación de nanopartículas con células ascíticas primarias recolectadas de pacientes con cáncer ovárico mostró además la capacidad de estas nanopartículas para transportar ADN en forma efectiva a las células humanas.

El investigador principal Daniel Anderson (Massachusetts Institute of Technology, Cambridge, EE.UU.) dijo que podrían comenzar ensayos clínicos en seres humanos, después de estudios preclínicos adicionales, en cuestión de un año o dos.

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